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新しい配信システムアドバンス疼痛管理薬

進歩の痛みの管理については、製薬業界の人々の生活を楽には、慢性的な痛みや消費者の救済が提供単純な痛みに激しい痛みに苦しんでいます。

のいずれかの疼痛管理の他の最近の発展には、意思決定をteva 、 davaインパックスラボラトリーズと医薬品の販売を中止分布とパーデュー大学のバージョンのジェネリック医薬品の麻薬鎮痛剤オキシコンチン、オキシコドン塩酸塩と呼ばれる放出制御します。

これはこれと関連し、企業のライセンス契約を結んでパーデュー大学のです。 tevaのライセンスを付与され、医薬品の先行遠藤インパックス決定のままにすると2008年1月7日、米連邦地裁は、ニューヨーク南部地区にされるのは、裁判所の判決が不当な行為パーデューファーマの取得にコミットなかったのオキシコンチン特許とその特許は、法的強制力は、このようにブロックされてから、市場に、汎用的です。 ジェネリック企業と主張していた当初のパーデュー大学のブランドを不正に受け取ったの特許を取得し、パーデュー大学が、裁判所側にします。 パーデュー大学の結果としてジェネリック会社で、契約に調印できるようにして守るために汎用的なバージョンを市場には、特定の期間内に、これは最近終了します。

オキシコドン塩酸塩制御さオキシコンチン発売と2007年の売上高の市場支配コデインです。 この薬は2ドル以上の売り上げを組み合わせています。 2000000000 、これ代表の60 ％を超える市場のコデインによると、 IMSの健康です。 パーデュー大学は、継続して錠剤オキシコンチン販売して配布します。

画期的な新しい方法を見つけるの癌疼痛治療、 biodelivery科学国際に提出するアプリケーションには、食品医薬品安全庁は、薬物bemaフェンタニルです。

bemaフェンタニルは、小、溶ける、ポリマーディスクを内層の頬に適用されます。

2007年10月に提出さのアプリケーションは、と期待されるFDAの最終決定は、 8月にします。 フェンタニル市場は2007年の$ 1を超えています。 50億ドルの売上高によると、 IMSの健康です。

mandipharmaは、フェーズ3臨床試験を経皮パッチブプレノルフィンは5 MGについて、 10 MGについて、 20 MGについてです。 強みです。 それは市販されてnorspanのブランド名です。 ただし、この薬は慢性的な重度の痛みの治療に指示されていない非オピオイド鎮痛薬対応しています。

メドトロニック社は、撮影の新たなアプローチを提供する薬の痛みをさらに一歩前進を止めても痛みを完全に脳の考えです。

スル線にきび治療石鹸の上でレビュー

メドトロニック社の最近の承認を得たrestoreultraは、デバイスについては、超薄型のポケットサイズに注意して皮膚の移植され、 24時間、腹部、および脊髄に接続して絶縁電線を使用しています。 小型電気パルスを送るの神経刺激装置の近くにスペースを脊髄、痛みの信号を防ぐの旅を通して脳の神経系に達する。 このデバイスにより、患者の痛みを合わせて、電気的な刺激を彼らは、外付けのリモート制御を使用して発生します。

鼻腔内治療は、導電性フェーズ3試験を実施し、その薬物ビュトールファノール鼻腔内です。 その薬が示さ管理のための中等度から重度のオピオイド鎮痛薬を使用するときに痛みが適切です。 鼻腔内の薬物治療は、マーケティングの片頭痛治療のために。 その企業は作品の近くに腰を一〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇ドル今すぐ片頭痛治療の市場を失い、特許を取得しimitrexは顔だけでそのような企業としてジェネリック医薬品競争ranbaxyとaurobindoです。

セファロンの食品医薬品局との警告を9月に発行の可能性について患者と医師の不適切な使用に関連付けられて致命的なリスク要因の癌性疼痛管理薬fentora偏頭痛患者の治療に使用して、または他の種類の短期的な痛みです。

に取り組んでいる間、警告、セファロンに提出したアプリケーションを補足fentoraを市場に代理店を"画期的な痛み"慢性の痛みの治療薬が含まれて腰が条件と神経因性疼痛です。

セファロンのような、 labopharmされFDAの承認を入手するに取り組んでいます。 の魅力を、同社の2番目の承認食品医薬品安全庁からの手紙は、一日1回製剤の痛みを薬で否決さトラマドール代理店です。

labopharmを導入しようとしても一日1回製剤のトラマドール、これはその製品を様々な国際市場のリードを含め、カナダ、フランス、ドイツ、スペイン、イタリアとイギリスです。